Како дијагностиковати бактеријске болести

Метода визуелне анализе симптома

Немогуће је утврдити бактеријске болести визуелном методом, у већини случајева. Могуће је само у случајевима када су симптоми специфични. Присуство ексудата често указује на бактеријску природу некрозе..

Метода микроскопске анализе обојења

Лек се припрема из ткива које је између здравог и болесног ткива. Као резултат бојења (на пример, према Граму) омогућава препознавање бактеријских ћелија у ткиву биљке домаћина.

Микробиолошка метода

Узрочник је изолован из оболелог ткива биљке и узгајан на вештачком хранљивом медијуму. Само у овом случају потребно је утврдити патогеност бактеријских изолата, односно способност патогена да изазива на биљкама које су вештачки заражене, исте симптоме који су били на биљци под истрагом као последица природног оштећења. Односно, делују у складу са правилом Роберта Коцха, које се назива Кохова триада. Метода се састоји од три фазе: изолација патогена, инфекција биљке и изолација патогена из ње.

Серолошка метода

Суштина методе је иста као у дијагностици вируса. Разлике у серолошкој дијагнози бактерија од дијагнозе вируса су у томе што, поред протеина специфичних за врсту, бактеријске ћелије имају и протеине који су заједнички за род и породицу бактерија. Стога, да би се добио специфичан антисерум, користе се само протеини или антигени специфични за врсту. Најпопуларније серолошке методе су испитивање имуногорбенсом везаног ензима и реакција имунофлуоресценције. Данас постоје повољни дијагогостични сетови са којима можете идентификовати инфекцију семенки парадајза бактеријским раком.

Молекуларна метода

Међу дијагностичким методама које се заснивају на употреби полиморфизма молекула ДНК, најчешће су амплификација ДНА специфичних секвенци током ланчане реакције полимеразе (ПЦР). Метода се заснива на синтези („умножавању“) појединих фрагмената ДНК који су карактеристични за само једну врсту бактерија. Фрагмент ДНК се може „множити“ стотинама, хиљадама и милионима пута, а све зависи од специфичности одређене врсте дијагнозе. Даље, фрагмент је детектован агарозном гел електрофорезом или флуоресценцијом иницијалног раствора.

Метода је прилично осетљива (10-11 г бактеријске ДНК биће довољно за дијагнозу), брза (5-8 сати), високо поуздана, тачна (100). Недостаци се могу приписати само високој цени реагенса и опреме, што повлачи за собом и велику цену дијагнозе. За дијагнозу бактерија помоћу ПЦР-а, такође је важно прелиминарно проучавање разноликости ФПБ ДНК.